纖維毛囊瘤的癥狀是什么?纖維毛囊瘤怎么治療?

纖維毛囊瘤的癥狀是什么?纖維毛囊瘤怎么治療?

纖維毛囊瘤

  纖維毛囊瘤(fibrofolliculma)為2~4mm大小,皮膚色丘疹可單個存在,但常見為多發性散在分布于顏面、軀干和四肢。患多發性纖維毛囊瘤的患者,也可伴發軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD)。

目錄

1.纖維毛囊瘤的發病原因有哪些
2.纖維毛囊瘤容易導致什么并發癥
3.纖維毛囊瘤有哪些典型癥狀
4.纖維毛囊瘤應該如何預防
5.纖維毛囊瘤需要做哪些化驗檢查
6.纖維毛囊瘤病人的飲食宜忌
7.西醫治療纖維毛囊瘤的常規方法

1.纖維毛囊瘤的發病原因有哪些

  纖維毛囊瘤(fibrofolliculma)為2~4mm大小,皮膚色丘疹可單個存在,但常見為多發性散在分布于顏面、軀干和四肢。患多發性纖維毛囊瘤的患者,也可伴發軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD)。病因尚不明。可伴發軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤,稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD),為一種顯性遺傳綜合征。發病機制還不清楚。

2.纖維毛囊瘤容易導致什么并發癥

  纖維毛囊瘤(fibrofolliculma),為2~4mm大小,皮膚色丘疹可單個存在,但常見為多發性散在分布于顏面、軀干和四肢。也可伴發軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤,稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD),后者為一種顯性遺傳綜合征。已有報告BHD患者可伴發髓樣癌、結腸癌和腎細胞癌。

3.纖維毛囊瘤有哪些典型癥狀

  纖維毛囊瘤(fibrofolliculma),為2~4mm大小,皮膚色丘疹可單個存在,但常見為多發性散在分布于顏面,軀干和四肢,也可伴發軟垂疣,膠原瘤,脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤,稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD),后者為一種顯性遺傳綜合征,已有報告BHD患者可伴發髓樣癌,結腸癌和腎細胞癌。

4.纖維毛囊瘤應該如何預防

  目前沒有相關內容描述。多發性毛囊周圍纖維瘤很少見。男女發病數相等,成人多見。表現為許多毛囊性丘疹,有的中央有黑頭粉刺,正常皮色。通常皮疹限于面、頸部,可延及軀干上部,也可泛發。泛發者可見家族發病,并伴有結腸息肉。且大腸癌發病率增加。

5.纖維毛囊瘤需要做哪些化驗檢查

  1、纖維毛囊瘤(fibrofolliculma)為2~4mm大小,皮膚色丘疹可單個存在,但常見為多發性散在分布于顏面、軀干和四肢。患多發性纖維毛囊瘤的患者,也可伴發軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD)。病因尚不明。需要結合組織病理檢查確定。

  2、組織病理:毛囊上皮呈上皮索增生,并伸入一限界清楚的結締組織外套中。水平切片有助于證實診斷。

6.纖維毛囊瘤病人的飲食宜忌

  飲食上要注意少吃酒類及酸、辣等刺激性食物,反復發作者平時應少吃油膩之物,多食蔬菜、水果,增加維生素,保持大便暢通。鮮白薇、白糖適量,共搗爛,敷患處,至愈為止。用大青葉15克。水煎服,每日1劑。同時用藥渣敷患處。銅綠、鉛粉、輕粉、枯礬、松香各3克。共研細粉,用香油調搽患處。何首烏10克,茄花7個(無茄花時茄子葉適量也可),水煎300毫升,早晚各服150毫升,連服7天,不再復發。

7.西醫治療纖維毛囊瘤的常規方法

  結節性硬化癥:又稱Bourneville病,是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征,也有散發病例,多由外胚葉組織的器官發育異常,可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累,臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。發病率約為1/6000活嬰,男女之比為2:1。激光,電灼或手術切除。目前手術全部切除是較為滿意的治療方法。